Subcutane natalizumab geeft lagere bloedwaarden
Onderzoek | Deze studie toont aan dat de bloedconcentratie van natalizumab lager is bij subcutane toediening als er overgeschakeld wordt van intraveneuze naar subcutane toediening.
Welk medicijn na Tysabri?
Onderzoek | Een internationaal onderzoek laat zien dat mensen die na natalizumab (Tysabri) overstapten op ocrelizumab minder terugvallen/schubs en minder invaliditeit hadden dan mensen die overstapten op dimethylfumaraat of fingolimod. Natalizumab (Tysabri) is een van de hoog-effectieve MS-remmende medicijnen.
Ziektemodificerende therapieën bij kinderen met MS
Onderzoek | Uit een nieuw Frans onderzoek blijkt dat nieuwe of tweedelijns ziektemodificerende therapieën bij kinderen met MS effectiever zijn dan interferon-bèta. Natalizumab (Tysabri) kwam als meest effectieve uit het onderzoek. Het doel van dit onderzoek was om de effectiviteit en veiligheid van nieuwe of tweedelijns ziektemodificerende therapieën te vergelijken met de behandeling met interferon-bèta bij kinderen met MS.
Lagere concentraties natalizumab bij onderhuidse toediening
Onderzoek | Wanneer mensen met MS overstappen van intraveneuze naar onderhuidse (subcutaan of sc) toediening van natalizumab kunnen dalspiegels dalen. De onderzoekers adviseren daarom de dalspiegels natalizumab in de gaten te houden bij mensen die bij intraveneuze toediening lage natalizumabspiegels hebben, bij mensen met een hogere Body Mass Index, en bij mensen die een langer interval hebben tussen infusen en overstappen op onderhuidse toediening.
Overschakelen naar natalizumab of fingolimod
Onderzoek | Overschakelen op natalizumab levert betere resultaten op dan overschakelen op fingolimod. Mensen met RRMS die terugvallen krijgen terwijl ze een eerstelijns medicatie krijgen (interferon, glatirameeracetaat, dimethylfumaraat of teriflunomide), schakelen vaak over op een andere behandeling, waaronder natalizumab en fingolimod.
Concentratie natalizumab meten met vingerprik
Nieuws | Amsterdamse onderzoekers lieten onlangs zien dat de hoeveelheid overgebleven natalizumab (Tysabri®) aan het eind van de infuusperiode ook betrouwbaar te meten is met een vingerprik.
Natalizumab bij kinderen met MS
Onderzoek | Natalizumab (Tysabri®) heeft een sterke invloed op de ziekteactiviteit van kinderen met een agressieve vorm van MS. De werkzaamheid van kinderen met MS die Tysabri gebruiken voor maximaal 11 jaar blijft hoog zonder nieuwe veiligheidsproblemen door het langdurig gebruik ervan.
Hoog-effectieve medicatie tijdens zwangerschap
Onderzoek | Van 26 tot en met 29 oktober 2022 vond het 38e wetenschappelijke ECTRIMS-congres plaats in de Amsterdamse RAI. Wetenschappers presenteerden daar hun huidige onderzoek naar MS.Een aantal studies ging over het gebruik van de hoog-effectieve medicatie ocrelizumab (Ocrevus) of natalizumab (Tysabri) tijdens of vlak voor de zwangerschap.
Infuustijd Tysabri 4 vs 6 weken
MS onderzoek | Een internationale groep onderzoekers bekeek in opdracht van producent Biogen recent de veiligheid en werking van natalizumab (Tysabri) bij 4- en 6-wekelijkse toediening.
Real-life studie naar natalizumab
‘Real-life’ onderzoek naar natalizumab bevestigt dat natalizumab effectief RRMS stabiliseert. Hier mee stoppen geeft een risico op terugval, met name bij mensen die hogere ziekteactiviteit hadden voordat ze begonnen met het medicijn.