Ga naar hoofdinhoud
Lettergrootte: A- A+ Sitemap
kind speelt met lego

Ziektemodificerende therapieën bij kinderen met MS

Onderzoek | Uit een nieuw Frans onderzoek blijkt dat nieuwe of tweedelijns ziektemodificerende therapieën bij kinderen met MS effectiever zijn dan interferon-bèta. Natalizumab (Tysabri) kwam als meest effectieve uit het onderzoek. Het doel van dit onderzoek was om de effectiviteit en veiligheid van nieuwe of tweedelijns ziektemodificerende therapieën te vergelijken met de behandeling met interferon-bèta bij kinderen met MS.
Lees meer
MS onderzoek

Fingolimod bij kinderen

In deze fase 3 studie kregen kinderen van 10 tot 17 jaar met Relapsing Remitting MS gedurende twee jaar ofwel fingolimod intramusculair interferon bèta-1a. Bij fingolimod waren er minder aanvallen en minder laesies op een MRI te zien dan bij interferon bèta-1a. Wél werden bij fingolimod meer ernstige bijwerkingen gezien.
Lees meer
MS onderzoek: therapeutisch

Vergelijking tussen 4 behandelingen

Alemtuzumab (Lemtrada) en Natalizumab (Tysabri) lijken effectieve en rendabele medicijnen te zijn bij de behandeling van RRMS. Dit blijkt uit Australisch onderzoek onder ruim 4.000 mensen met RRMS die al langer dan 5 jaar behandeld werden voor MS.
Lees meer
Back To Top