Lettergrootte: A- A+ Sitemap

Gilenya

Waarschuwingsbericht Gilenya

Farmaceut Novartis heeft in overleg met de geneesmiddelenautoriteiten op 10 november 2020 een brief rondgestuurd over MS-medicijn Gilenya (fingolimod). In die brief staat dat voortaan bij mensen die Gilenya – gaan - gebruiken strenge controles nodig zijn op de leverfunctie
Lees meer

Halve dosis Fingolimod minder effectief 

Tussen 2012 en 2018 deden 1064 mensen met RRMS mee aan de studie. In drie gelijke groepen kregen zij 0,5 mg Fingolimod, 0,25 mg Fingolimod of 20 mg Copaxone (glatirameeracetaat) als behandeling.
Lees meer

Tecfidera en Gilenya even effectief

Tecfidera (dimethylfumaraat) en Gilenya (Fingolimod) zijn beide remmende MS-medicatie in pilvorm. Tot nu toe zijn deze 2 medicijnen nog niet direct met elkaar vergeleken. Een Amerikaanse studie heeft dit nu wel gedaan.
Lees meer
zwangerschap

Gilenya en zwangerschap

Het Europees Geneesmiddelenagentschap, de EMA, heeft de Richtlijn Gilenya voor de 'Behandeling van vrouwen met MS tijdens de  zwangerschap' aangepast.
Lees meer
MS onderzoek: therapeutisch

Vergelijking orale therapieën

Een onderzoek groep uit Australië heeft met behulp van de wereldwijde database MSBase-cohort, een directe vergelijking van de volgende orale MS therapieën uitgevoerd: de middelen teriflunomide (Aubagio®), dimethyl fumarate (Tecfidera®) en fingolimod (Gilenya®).
Lees meer
MS onderzoek

Risico op PML bij Gilenya

Bij Gilenya-gebruikers die de herseninfectie PML ontwikkelden, is bekeken of zij bepaalde (gezamenlijke) risicofactoren vertoonden. Als dat het geval zou zijn, zouden onderzoekers beter kunnen voorspellen wie een verhoogd risico heeft op PML.
Lees meer
Back To Top