Lettergrootte: A- A+ Sitemap

Fampyra

Beroep op ‘VAR’ voor Fampyra

  • 29 januari 2019
MS Vereniging vraagt de Tweede Kamer op te treden als ‘VAR’ ter beoordeling van het ministeriële Fampyra-besluit. 'Ons dunkt dat in deze metafoor de Tweede Kamer de rol past van Video assistent referee die de minister op grond van beelden erop kan wijzen dat het bij nader inzien toch geen buitenspel was'.
Lees Meer→

Kamer aan zet na Fampyra-actie

  • 18 januari 2019
De Tweede Kamer is aan zet om het loopmedicijn Fampyra terug te krijgen in het basispakket van de zorgverzekering. Dit na een actie op dinsdag 15 januari 2019 van tal van mensen met MS, op het voorplein van het Kamergebouw in Den Haag.
Lees Meer→

Geitenpaadje richting Fampyra

  • 14 december 2018
Column Jan van Amstel | "Sinds een paar maanden ben ik met enkele anderen op zoek naar een geitenpaadje richting Fampyra. Een smal, ongebruikelijk en bepaald niet makkelijk begaanbaar paadje, zeker voor mensen met MS".
Lees Meer→

Fampyra niet meer gratis

  • 6 december 2018
Het ‘loopmedicijn’ Fampyra voor mensen met MS zal na 1 januari 2019 niet meer gratis zijn. Mede namens duizenden patiënten die het middel nu gebruiken doet de MS Vereniging Nederland in een brief aan het Zorginstituut Nederland (ZiN) een laatste poging hun kosten te beperken.
Lees Meer→

Fampyra-moties verworpen

  • 6 juli 2018
De Tweede Kamer heeft twee moties ten bate van het gebruik van Fampyra door mensen met MS op het nippertje verworpen. Dat gebeurde op 5 juli 2018, de laatste vergaderdag voor de zomervakantie, het zomerreces zoals het bij de parlementariërs heet.
Lees Meer→
Fampyra

Patiënten verlangen nieuw besluit

  • 30 mei 2018
Patiënten en MS-verpleegkundigen verlangen nieuw Fampyrabesluit. Minister Bruins (Medische Zorg en Sport) heeft het dringende schriftelijke verzoek gekregen, zijn besluit te herzien om het loopmedicijn Fampyra te schrappen uit het verzekeringspakket.
Lees Meer→

Fampyra verzoek afgewezen

  • 18 mei 2018
Minister Bruins legt het klemmende verzoek van MS Vereniging Nederland en andere MS-organisaties naast zich neer, om af te wijken van het negatieve advies van het Zorginstituut Nederland over het loopmedicijn Fampyra.
Lees Meer→

Frank over Fampyra

  • 24 maart 2018
Op een bepaald moment was ik het een beetje zat, dat jaarlijkse bezoekje aan de neuroloog. Dat beperkte zich tot een begroeting én zijn vraag of ik klachten had. Tja, die waren er nooit; nou ja, die waren er wel, maar niet opvallend erger dan het jaar ervoor. En dan volgde het afscheid alweer.
Lees Meer→

Weg met Fampyra! Onbegrijpelijk en onaanvaardbaar

  • 15 februari 2018
Column Jan van Amstel | Het Zorginstituut Nederland (ZIN) heeft laten blijken zich af te vragen of het medicijn Fampyra voldoende klinisch relevant is om de minister van Medische Zorg en Sport, Bruno Bruins, te adviseren, het middel te handhaven in het basispakket van de zorgverzekering. Onbegrijpelijk, want dat staat haaks op de vele positieve ervaringen van mensen met MS die het middel gebruiken.
Lees Meer→
Back To Top