Gedicht | Ik heb dit gedicht vlak na mijn diagnose geschreven. MS heeft mij geleerd, dat we continu onszelf opnieuw moeten uitvinden, jezelf herontdekken. Dat is geen makkelijke opgave en daarvoor maakt het soms erg lastig om er mee om te gaan. Maar hoop doet leven en soms gaan we door hele moeilijke tijden om uiteindelijk de zon weer te zien schijnen.
Tien tips | Het kan lastig zijn met MS te leven. De hulp van je omgeving helpt je hier mee om te gaan. Er is echter veel onbegrip in de omgeving van mensen me MS.
Eva Strijbis (neuroloog Amsterdam UMC) heeft op maandag 28 maart 2022 een webinar gegeven over de diagnose en behandeling van MS. Kijk hier het webinar terug.
In dit artikel kun je lezen wat je mogelijk te wachten staat na het krijgen van de diagnose MS. Je vindt er informatie over de prognose (het verloop en de uitkomst van ziekte) over je toekomstvooruitzichten en nog veel meer.
Tien tips ‘hoe nu verder’ na het horen van de diagnose MS. De tips zijn heel divers. Net als de ziekte MS zelf. Ieder mens is anders én bij ieder mens zal de MS ook anders zijn. Wat bij de één gebeurd, hoeft niet te betekenen dat het jou ook zal overkomen!
De diagnose MS volgt vaak na een korte of langere periode van vage klachten. Mensen die de diagnose krijgen zijn vaak nog jong en volop aan het werk of aan de studie. Je hebt misschien kleine kinderen of nog allerlei plannen. Hoe kun je omgaan met de diagnose?
Een korte introductie over MS voor 'newbies', 'dummies' of voor mensen die nog eens kort en bondig de basisinformatie over MS willen doornemen. Wat moet een nieuw (of betrokken) mens met MS over MS weten?