Italiaanse onderzoekers onderzochten 115 mensen met RRMS en CCSVI om de werkzaamheid en veiligheid van veneuze PTA te bepalen. Ze verdeelden deze mensen in 2 groepen: 76 mensen werden gedotterd en 39 kregen een placebo-behandeling.

Behandeling van neuropatische pijn bij MS is vaak niet afdoende. Toch wordt cannabis hiervoor maar zelden gegeven. Uit Duits onderzoek is echter gebleken dat Dronabinol, een cannabisproduct, voor langdurig gebruik een optie is.

Een groep onderzoekers uit Californië denkt dat clemastine fumaraat (op de markt als antihistaminepil bij allergie) wellicht gebruikt kan worden voor herstel van de door MS aangetaste myeline.

De voornaamste conclusie van deze Duitse studie is dat een vroege start van de behandeling en het tijdig starten met Natalizumab of Fingolimod een positief effect heeft op de verdere ontwikkeling van MS bij kinderen.

Dimethylfumaraat (Tecfidera) goed alternatief voor natalizumab (Tysabri). Een deel van de mensen met RRMS die behandeld worden met natalizumab heeft een hoog risico op een infectie met het JC-virus in de hersenen (PML). Als alternatief voor natalizumab kunnen zij dimethylfumaraat (DMF) gebruiken.

De behandeling met Plegridy vermindert mogelijk het risico van de ontwikkeling van nieuwe MS laesies naar chronische black holes. Hierdoor vermindert op lange termijn de verergering van de handicap in RRMS door het voorkomen van onomkeerbare weefselschade in de laesies.

Ondanks de risico analyse op PML, die gemaakt wordt voor het beginnen met Natalizumab, is er geen aantoonbare afname van PML bij Natalizumab gebruik. Ook het aantal mensen met MS die Natalizumab gebruiken is niet gedaald.

In de Verenigde Staten is het medicijn Ocrevus van fabrikant Genentech goedgekeurd voor zowel volwassenen met RR- als PP-MS. Het is voor het eerst, dat er een goedgekeurd medicijn voor PP-MS op de markt komt.