Therapeutisch
Vroege intensieve therapie bij MS
26-03-2019
Het is nog steeds onduidelijk of mensen met MS in de beginfase van de ziekte een intensieve behandeling moeten krijgen of dat het raadzamer is met een milde behandeling te beginnen en later over te stappen naar een intensievere therapie. Om hierin meer duidelijkheid te scheppen, heeft een Brits team onderzoek verricht.
MS behandelen, vergelijking 2 methodes
01-03-2019
Bloedcellen vormende stamcellen transplanteren zonder tevoren het beenmerg te doen verdwijnen, werd vergeleken met toedienen van het ziekteverloop beïnvloedende geneesmiddelen
Fampyra studie
20-02-2019
Grote fase III-studie ENHANCE van Fampyra: Fampyra® (PR-fampridine) verbetert het loopvermogen, de mobiliteit en het psychologische en fysieke functioneren van een deel van de mensen met MS gedurende minimaal 24 weken.
Vergelijking orale therapieën
08-02-2019
Een onderzoek groep uit Australië heeft met behulp van de wereldwijde database MSBase-cohort, een directe vergelijking van de volgende orale MS therapieën uitgevoerd: de middelen teriflunomide (Aubagio®), dimethyl fumarate (Tecfidera®) en fingolimod (Gilenya®).
Wat weet je over MS en behandelmethoden?
11-01-2019
Goede kennis over MS en de beschikbare medicatie is belangrijk om mee te kunnen beslissen over een behandeling. In een internationale studie is vastgesteld dat de meeste mensen met MS weten wat voor ziekte MS is en hoe deze gediagnosticeerd wordt. Over medicatie weet men echter veel minder.
Medicamenteuze behandeling bij RRMS
27-10-2018
Het behandelen van mensen met Relapsing Remitting MS met de medicaties dimethyl fumarate (Tecfidera) en teriflunomide heeft in deze Italiaanse studie een effect op RRMS. Serieuze gezondheidsrisico’s werden bij minder dan 2% van de onderzochte mensen waargenomen.
Fingolimod bij kinderen
12-10-2018
In deze fase 3 studie kregen kinderen van 10 tot 17 jaar met Relapsing Remitting MS gedurende twee jaar ofwel fingolimod intramusculair interferon bèta-1a. Bij fingolimod waren er minder aanvallen en minder laesies op een MRI te zien dan bij interferon bèta-1a. Wél werden bij fingolimod meer ernstige bijwerkingen gezien.
Dimethylfumaraat en fingolimod
21-09-2018
Uit een Amerikaanse observationele studie blijkt dat dimethylfumaraat (DMF) en fingolimod (FTY) ongeveer even effectief zijn. Stoppen met de behandeling komt zowel voor bij DMF als FTY. Maar vaker bij DMF vanwege de bijwerkingen.
Nut Fampridine met verlengde afgifte
28-08-2018
Fampridine met een verlengde afgifte (PR-fam) verbetert de loopsnelheid, maar het is onduidelijk welke loopindicatoren het beste het effect van de behandeling weergeven. Het doel van deze studie was enerzijds om het effect van Fampridine met verlengde afgifte te bepalen. Anderzijds om aan te tonen welke uitkomsten het beste de klinisch zinvolle korte en lange termijnrespons lieten zien.
Rituximab veilig en effectief
21-08-2018
Rituximab, een medicijn wat men onder andere gebruikt voor de behandeling van reuma, wordt gezien als een mogelijk therapeutisch middel tegen MS. Onderzoek toont aan dat het middel effectief en veilig is bij mensen die een agressieve vorm van RRMS hebben. Ook voor een selecte groep mensen met progressieve vormen van MS kan het middel effectief zijn.
