Portretten
Jong en onkwetsbaar?
19-05-2016
Vala van den Boomen blogt over haar leven op het platteland, over haar zorgintensieve kinderen en sinds een jaar of wat ook over haar MS. MSzien sprak met deze actieve blogster, die soms heel wat over zich heen kreeg door haar uitgesproken schrijfstijl en controversiële onderwerpen.
De patiënt meer aan het woord!
07-01-2016
Sinds begin 2015 vormen de patiëntenvereniging MS vereniging Nederland en de website MSweb een bestuurlijk geheel. Een goede reden om elkaar beter te leren kennen. MSzien vraagt Jan van Amstel, een betrekkelijk nieuw bestuurslid, naar zijn visie op de ontwikkelingen in de MS-wereld.
Zonder compensatie geen participatie
05-11-2015
Het kabinet Rutte-Samson had toegezegd in het regeerakkoord deze zomer het VN Verdrag voor rechten van mensen met een beperking te bekrachtigen. Het Plan van Aanpak voor de implementatie is echter pas in juni naar de Tweede Kamer gestuurd. Dat betekent weer uitstel. MSZien vraagt Jan Troost, bekend belangenbehartiger en actievoerder, naar zijn zorgen over deze ontwikkeling.
Neem maar aan dat mijn ziel vrede heeft (2)
04-10-2015
Wanneer vind je je leven nog waardevol, en wanneer heeft verlies de overhand? Over deze vraag ging het gesprek met Kris Jacobs, die heeft besloten dat de MS nu genoeg genomen heeft. Hij beëindigde deze zomer zijn leven, door middel van euthanasie. Slot van een tweeluik.
‘Neem maar aan dat mijn ziel vrede heeft’ (1)
26-06-2015
Wanneer vind je je leven nog waardevol, en wanneer heeft verlies de overhand? Over deze vraag gaat het gesprek met Kris Jacobs, die heeft besloten dat de MS nu genoeg genomen heeft. Hij zal deze zomer zijn leven beëindigen, door middel van euthanasie. MSzien praat met hem en zijn kinderen over deze beslissing en over hoe dit in zijn levensfilosofie past. Deel 1 van een tweeluik.
‘Misschien ga ik vanmiddag nog even handbiken’
14-06-2015
Het liefst zou ze de wereld willen bestormen, alleen: in een rolstoel gaat dat wat langzamer dan rennend op twee benen. Daar moet Annelies Stellinga (40) uit Zoetermeer rekening mee leren houden. Dat is niet altijd even makkelijk, maar de MSmonitor helpt haar.
Ik wil muurtjes omver werpen
10-12-2014
Open data is volgens Anna Chojnacka (35), schrijfster, oprichtster van de 1%Club en zelf MS-patiënt, dé manier om sneller tot oplossingen voor allerlei problemen te komen. “Als we de wetenschap meer weten te verbinden met de ervaringen uit de lekenmaatschappij, kunnen we veel meer data delen. Daar wordt iedereen beter van.”
Dat ik mensen kan raken met mijn werk, zo gaaf!
07-12-2014
MSzien bezoekt de Nederlandse schilder en poëet Marko Klomp (Goes, 1974). In Den Haag, de stad van Couperus, van oude mensen en dingen die voorbij gaan. Marko kent Modiano niet, maar zijn werk ademt dezelfde sfeer van vergane tijd, verlangen, melancholie en verdwijnen.
Het gaat mij in alles voor de wind
03-09-2014
Hoe geef je je leven opnieuw vorm als MS je ogenschijnlijk alles uit handen slaat? Geert Jan den Hengst (Den Helder, 1970) blogt daarover op MSweb met een aanstekelijke vrolijkheid en creativiteit. Vanuit een met zijn kin bestuurde rolstoel, in zijn met kunst verfraaide Fokuswoning in Zwolle, zet hij daarover een boom op.
Turkse met Indonesische boemboe gekruid
10-07-2014
’Mensen met een niet-Westerse achtergrond kunnen geen MS krijgen’ denken veel zorgverleners. Maar als je hier geboren bent, heb je net zoveel kans om MS te krijgen als ieder ander, ook al liggen je wortels in Indonesië en Turkije. Dat blijkt uit het verhaal van Mircan Eski.