Portretten
MS en ouderschap
25-11-2019
Klinisch psycholoog en kinder- en jeugdpsychotherapeut Fiona Sie is moeder en heeft zelf MS. In deze video deelt zij openhartig het proces dat zij doorliep; van het krijgen van de diagnose multiple sclerose in een druk bestaan tot de impact…
Een 25-uur-per-dag-mens
27-06-2019
Met dr. ir. Bram Platel, zowel MS-onderzoeker als -patiënt, is de cirkel rond, vindt Raymond Timmermans (72) zelf. Een mooier einde had de auteur niet kunnen bedenken voor zijn serie ‘MS-onderzoek in Nederland’, die in 2007 voor het eerst verscheen in MSzien. In eerste instantie voor een jaartje, maar...
Mijn vader Chris Veraart – deel 2
21-03-2019
Chris Veraart (1944-2014) was een BMS’er: een 'Bekende man met MS'. Naast een spraakmakend zedenadvocaat was hij actief in de MS-wereld. Hij liet een indrukwekkende erfenis na: veel verhalen over zijn leven met MS, waaronder een reeks columns op MSweb, twee kinderboeken, veel interviews, een tv documentaire. MSzien sprak een tweede keer met zijn zoon Wouter Veraart, bijna vijf jaar na het overlijden van Chris Veraart.
‘Van thuis zitten op de bank word ik ook niet gelukkig’
11-02-2019
Ze heeft al enkele jaren een blog op MSkidsweb en haalt daar veel voldoening uit. “Ik vind het fijn om andere mensen te helpen”, zegt Denise Bakker (22) uit Nieuw-Vennep. Zeven jaar geleden kreeg ze de diagnose MS. Haar bureau is momenteel ‘een zooitje’. Het ligt vol met knipsels voor nog te maken kerstkaarten. Een houten kerstboompje met een waxinelichtje staat op tafel. Ze heeft er al enkele...
Mijn vader Chris Veraart
13-12-2018
Wouter Veraart: “Mijn vader was een meester in betekenis creëren”
Wouter studeerde filosofie en rechten maar wilde geen advocaat worden, zoals zijn vader Chris Veraart (1944-2014): “Chris had dat al op zo’n pregnante wijze ingevuld.”
“Mijn vader kreeg de diagnose in 1981. Hij werkte gewoon door. Zijn strijdbaarheid voor MS, het erover schrijven, kwam pas in de negentiger jaren
Op het werk
14-09-2018
Babet Kuckelkorn (30) heeft MS en werkt. “Voor mij spelen collega’s een belangrijke rol”. Het is fijn een warm netwerk aan naasten te hebben. Dat geldt voor iedereen, maar zeker voor wie MS heeft. Mensen die bekend zijn met de situatie en zo nodig hulp kunnen bieden zijn dan onmisbaar. Dit kunnen familieleden of vrienden zijn, maar als je werkt zeker ook collega’s. Al is...
Het relaas van een moeder
14-09-2018
‘Samen dragen. Dat is het enige wat je kan doen als naaste’ Het relaas van een moeder Ze is zijn moeder, zijn naaste. Ze loopt het hem mee, leest mee, leeft mee. Is er voor hem, ondersteunt hem waar nodig,…
“Ik dacht dat het mijn verstandskiezen waren”
14-09-2018
Quirien Schreurs kreeg op haar zestiende, na een week met een half verlamd gezicht rondgelopen te hebben, de diagnose MS. MSzien vroeg haar hoe ze haar leven weer op de rails kreeg.
