Een Italiaanse studie heeft de effectiviteit van remmende medicatie vergeleken waarbij mensen met RR-MS ingedeeld werden op basis van welke leeftijd zij de diagnose RR-MS kregen.

In Duitsland is gekeken naar de korte termijn resultaten op het gebied van veiligheid van een ocrelizumab behandeling bij een grote groep mensen met PPMS die ocrelizumab kreeg buiten een trial. De resultaten laten zien dat ocrelizumab in de klinische praktijk goed wordt verdragen.

Veel mensen vinden het lastig te beslissen wanneer zij met een behandeling voor MS moeten starten. Zij ondervinden nog maar weinig klachten en het vooruitzicht bijwerkingen van de medicatie te krijgen lokt hen niet aan. Veel mensen kiezen er dan ook voor medicamenteuze behandeling uit te stellen.

Tussen 2012 en 2018 deden 1064 mensen met RRMS mee aan de studie. In drie gelijke groepen kregen zij 0,5 mg Fingolimod, 0,25 mg Fingolimod of 20 mg Copaxone (glatirameeracetaat) als behandeling.

Oproep! Wat doet Fampyra voor jou? Welk effect had het tijdelijk te moeten stoppen ivm de looptest? Samen met de neurologen willen we ervaringsverhalen van Fampyra-gebruikers bij het landelijk overleg met oa Zorginstituut Nederland inbrengen.

Wanneer je denkt dat je huidige medicatie niet langer werkzaam is of wanneer je nieuwe symptomen krijgt of een terugval, neem dan altijd contact op met je behandelend arts. De arts kan je helpen zoeken naar andere mogelijkheden. Hier volgen acht vragen die je je arts in zo’n geval zou kunnen stellen.

Voor mensen met ‘steeds terugkerende MS’ zoals Relapsing Remitting MS is mogelijk een nieuw medicijn op komst: Bafiertam. Een Amerikaanse farmaceutisch bedrijf heeft de eerste stap hiervoor gezet. Het middel is in de VS goedgekeurd.

Recent Italiaans onderzoek, gebaseerd op patiëntgegevens afkomstig uit onder andere de CLARINET-MS studie en het Italiaanse MS-register, toont nu een significant langere werkzaamheid na de laatste dosis van het middel Cladribine aan.