Medicijnen
MS-medicatie en COVID-19 vaccinatie
16-01-2021
De nu beschikbare COVID-19-vaccins zullen in de praktijk meestal goed te combineren zijn met alle MS-medicatie. Dit uitgangspunt van de MS-werkgroep van de Nederlandse Vereniging voor Neurologie (NVN) blijkt uit het afzonderlijke advies van de werkgroep aan alle MS-neurologen in Nederland
Gebruik jij (binnenkort) Tecfidera?
07-12-2020
Het MS Centrum zoekt nog 3 mensen die binnenkort starten met Tecfidera in verband met MS. Verder zoeken ze ook 9 mensen die Tecfidera inmiddels 12 tot 15 maanden gebruiken. En 2 vrouwelijke controles. Door het gebruik van MRI willen ze onderzoeken wat het effect van Tecfidera is op de hersenen.
Groen licht vergoeding siponimod
18-11-2020
Het Zorginstituut Nederland (ZiN) heeft alsnog het licht op groen gezet voor vergoeding van het medicijn Mayzent (werkzame stof siponimod). En wel voor volwassenen met actieve secundaire progressieve multipele sclerose (SPMS).
Waarschuwingsbericht Gilenya
13-11-2020
Farmaceut Novartis heeft in overleg met de geneesmiddelenautoriteiten op 10 november 2020 een brief rondgestuurd over MS-medicijn Gilenya (fingolimod). In die brief staat dat voortaan bij mensen die Gilenya – gaan - gebruiken strenge controles nodig zijn op de leverfunctie
Looptest Fampyra uitgesteld
09-11-2020
Mensen met MS die het loopmedicijn Fampyra gebruiken hoeven voor verlenging van die medicatie voorlopig geen looptest te doen. Dit is het resultaat van de besprekingen in de Ronde Tafel MS. Ervaringen van neurologen en gebruikers zijn in dit overleg besproken, wat heeft geleid tot dit besluit.
Ozanimod in basispakket
06-11-2020
Het Zorginstituut Nederland (ZiN) heeft de weg vrijgemaakt voor vergoeding van het medicijn ozanimod (merknaam Zeposia). Ozanimod is een pil die bij mensen met Relapsing Remitting Multiple Sclerose (RR MS) een terugval kan blokkeren.
MS-remmers effectief voor alle leeftijden
20-10-2020
Een Italiaanse studie heeft de effectiviteit van remmende medicatie vergeleken waarbij mensen met RR-MS ingedeeld werden op basis van welke leeftijd zij de diagnose RR-MS kregen.
Ocrelizumab voor PPMS in de praktijk
13-10-2020
In Duitsland is gekeken naar de korte termijn resultaten op het gebied van veiligheid van een ocrelizumab behandeling bij een grote groep mensen met PPMS die ocrelizumab kreeg buiten een trial. De resultaten laten zien dat ocrelizumab in de klinische praktijk goed wordt verdragen.