Uitgeknipt
Miranda’s redding komt uit Moskou
Wat doe je als je in de bloei van je leven de diagnose Multiple Sclerose krijgt? Je probeert, vaak aangemoedigd door je omgeving, van alles om die slopende ziekte tot stilstand te brengen. Ook als je daarvoor naar het buitenland…
Stamceltransplantatie bij MS-patiënten
In Moskou of India: redding of riskant? De Stentor | Isala-neuroloog Esther Zeinstra maakt het mee: ,,Dat mensen in het allereerste gesprek na de diagnose MS beginnen over stamceltransplantatie. Dan denk ik: hó even. We staan aan het begin en je…
Leven met MS wordt steeds beter
"Leven met MS is elke dag een verrassing", omschrijft Nadia Niessen haar ziektebeeld. Ze is 8 jaar geleden gediagnosticeerd met de chronische ziekte en heeft sindsdien de nodige ups en downs gehad.
Bron: Volkskrant, 12 juni 2019, PMG-bijlage
Complexiteit MS vergt richtlijn en samenwerking
Project Y: Waarom is MS bij iedereen anders?
Interview Bernard Uitdehaag, directeur MS Centrum Amsterdam: Twee mensen met MS, twee totaal verschillende verhalen! In 2010 was niet te voorspellen hoe hun ziektebeloop zou zijn. Waarom verloopt MS bij iedereen anders? Om daar het antwoord op te
vinden is Project Y gestart.
‘Nu grijp ik sneller naar zware medicatie’
Bron: NRC, Wetenschapsbijlage, 21 januari 2019
Nog steeds een dikke 8
Bron: Algemeen Dagblad, REGIO ‘s-Hertogenbosch, 29 januari 2018
MS en werk: blijf communiceren
De combinatie Multiple Sclerose (MS) en werk is niet heel gemakkelijk. Want hoe vertel je je werkgever en collega's over je ziekte. En hoe kunnen alle betrokkenen rekening houden met elkaar?
Bron: Volkskrant, 23 december 2017 - PMG-bijlage
Ernstig ziek het leger uit
Hun oproep aan minister Hennis (Defensie) is een noodkreet in de hoop juridisch touwtrekken te voorkomen. Ex-beroepsmilitairen Britt Arts en Angela Wessels zitten gebroken thuis. De een met blijvend rugletsel, de ander moest een rolstoel kopen nadat zeven jaar lang het ongeneeslijke multiple…
Kapotte wegen in het hoofd
bron: Elsevier, 11 maart 2017
Kapotte wegen in het hoofd
BREIN / Veel mensen met MS hebben last van cognitieve achteruitgang. Het blijkt dat het rustnetwerk in hun brein te dominant is.
Bron: Elsevier, 11 maart 2017
Het begint in de hersenen, niet in het immuunstelsel
Bron: Het Parool, 25 januari 2017
René Eijer over zijn leven met MS
Je hebt de ziekte MS, Multiple Sclerose, en opeens houdt de voetbalwereld de deur dicht. Maar je kan en je wil nog zoveel. Rene Eijer, ooit een sierlijke prof bij onder meer Sparta en Vitesse die dicht bij een transfer…
Amersfoorter met MS wil stamceltherapie in Mexico
bron: Algemeen Dagblad | Amersfoort, zaterdag 26 november 2016
‘Ik voel me weer goed’
STAMCELBEHANDELING | Annemieke de Kloe heeft zich lang niet zo lekker gevoeld. Opmerkelijk, want de Haagse MS-patiënte is net terug uit Rusland waar ze een heftige HSCT-behandeling onderging. bron: Algemeen Dagblad | Den Haag, zaterdag 5 november 2016 Lees ook:…
Martine wil naar Mexico om MS te laten stoppen
Bron: Algemeen Dagblad, woensdag 2 november 2016
Nijpend tekort donorhersenen
bron: De Telegraaf, vrijdag 23 september 2016
Hackaton: sprint naar innovatie
Eerder dit jaar vond een aantal grote zorghackathons plaats in Nederland. Wat is een hackathon precies? En vooral: wat levert het de zorg op? “In zo’n smeltkroes ontstaan mooie dingen.” Bron: Arts en Auto, september 2016 Lees ook: Neurokeys
Staan voor Daan
bron: Algemeen Dagblad, bijlage Stad & Regio, 17 september 2016
Moskou als strohalm in strijd tegen MS
bron: Algemeen Dagblad 7 juli 2016, door Desiree Schippers
MS-patiënt bergt rolstoel weg en staat op
bron: Het Parool, 20 juni 2016
Niels van Buren wil de Mount Everest beklimmen
bron: Algemeen Dagblad, Heleen Boek, 7 april 2016
Overleven op de Kilimanjaro
bron: De Telegraaf van 17 februari 2016, p. W10
Als je gezond bent, heb je altijd keuzes
bron: Leidsch Dagblad van 30 januari 2016, p. 12 en 13
MS en werk
bron: bijlage bij de Volkskrant van 31-10-2015, pagina 3; uitgegeven door Pulse Media Group
Leven met MS
bron: bijlage bij de Volkskrant van 31-10-2015, pagina 3; uitgegeven door Pulse Media Group
Richard weer baas over eigen blaas
door Gwendelyn Luijk, 13-10-2015 in Noordhollands Dagblad
(Zie ook het interview met Richard in de rubriek Mensen » Portretten van 15-12-2003)
‘U heeft eigenlijk een beetje ms’
Bron: Algemeen Dagblad 14 mei 2007 door Marc Kruyswijk
Leren van lotgenoten
Uit: Support magazine, oktober 2006
Van twee kanten
Uit: Volkskrant magazine 16 september 2006
‘Voor rust ben ik niet in de wieg gelegd’
Karin Spaink: 'Ik heb nooit iets eenvoudigs als een verstuikte enkel. Het zijn altijd meteen bloedserieuze dingen: multiple sclerose, een hersenbloeding en nu borstkanker.' Karin Spaink, schrijfster met MS, onderging afgelopen voorjaar een borstamputatie. Als de chemokuur achter de rug is wil ze weer volle werkweken maken.
Uit: Opzij september 2006, door Vivian de Gier
‘Over de ziekte praten we weinig’
Lidie Cohen, de vrouw van de Amsterdamse burgemeester, heeft al 26 jaar MS. De ziekte heeft niet alleen haar leven veranderd, maar ook dat van de mensen om haar heen,
Uit: Está nr. 17, augustus 2006, door Maria Goos.
Geen peil te trekken op het beleid
Mantelzorger Joachim Lubberts zorgt voor zijn vrouw van 25 en probeert er het beste van te maken. Maar de manier waarop de regels worden toegepast, maakt het voor het echtpaar bepaald niet gemakkelijker.
Bron: Staatscourant nr. 141, 25 juli 2006
Onafhankelijke geest, ondermijnende ziekte
Lidie Cohen, Geboren in Deventer (1947); Overleden in Amsterdam (2015)
Ze was wethouder in Maastricht geworden en een ‘echte’ burgemeestersvrouw in Amsteram.
Dat weten geliefden van Lidie Cohen zeker. Zie verder Mirjam Remie in de NRC van 15 augustus 2015
Thuis blijft thuis, ondanks ziekte
Het verhaal van Adeline Fritsche, die met haar man haar huis zo aanpaste dat ze er kon blijven wonen ondanks haar MS.
bron: Eigen Huis, juli/augustus 2015
Bureaucratische pesterij, kent u dat?
Ingezonden ‘Brief-van-de-dag’ in de Volkskrant van onze columniste Marja Morskieft.
Brief gaat over het al maanden niet uitbetalen door de SVB van haar zorgverlener.
bron: Volkskrant maandag 27 april 2015 pagina 19.
Hoe vertel ik ze: mama wordt nooit meer beter?
Ruim een jaar heeft Esther via haar blogs haar ervaringen op MSweb met ons gedeeld. Nu staat er een uitgebreid interview met haar in de Flair waarin ze op zeer persoonlijke wijze vertelt over haar leven met MS, medicijngebruik en hoe het is om moeder te zijn met deze ziekte.
bron: Flair, 23 maart 2015
Geef zin aan je ziekte
Vijf bloggers vertellen elke week over de strijd tegen hun aandoening in de Telegraaf. Een van hen hen is Ernst Nordholt, die in 1989 als stagiair bij De Telegraaf begon en later als journalist. Totdat hij in 2001 de diagnose MS kreeg. Zie ook www.telegraaf.nl/gezondheid.
bron: De Telegraaf, 4 april 2015
Academische zorg voor MS-patiënten
Behandeling en onderzoek onder één dak; een interview met prof.dr. Raymond Hupperts, bijzonder hoogleraar bij het Maastricht Universitair Medisch Centrum.
bron: bijlage bij de Volkskrant van 14-03-2015, pagina 11; uitgegeven door Pulse Media Group.
De rol van vitamine D bij MS
Heeft het een remmende werking op de ziekteactiviteit en voortgang?
Auteur: Annemiek de Waard
bron: bijlage bij de Volkskrant van 14-03-2015, uitgegeven door Pulse Media Group.
Prikkelend publiceren moet
Hoe komen ontdekkingen tot stand? In Ware Wetenschap volgt de Volkskrant twaalf onderzoeksteams van start to finisch. Vandaag: onderzoek mag best aantrekkelijk zijn.
bron: Prof.dr. Jeroen Geurts in gesprek met Ronald Veldhuizen, Volkskrant 4-02-2015.
Goede neurowetenschappers zijn interdisciplinair
Weterschapper Jeroen Geurts over MS, vrije wil en de x-factor.
‘Ik heb goede hoop dat ik nog ga meemaken dat we de ziekte onder de knie krijgen.’
bron: Vrij Nederland, januari 2015
‘Paardenmiddel’ helpt niet bij MS
Patiëntenstudie naar nut beenmergtransplantatie bij Multiple Sclerose
bron: De Volkskrant, 21 januari 2015
Wie hem straks verzorgt en hoe …
Wie hem straks verzorgt en hoe, dat weet hij nog niet. Interview met Rob van Zoest over de nieuwe Zorgwet.
Bron: NRC 8 januari 2015, door Jannetje Koelewijn
Ernstig ziek het leger uit
Noodkreet ex-beroepsmilitairen: Defensie moet opdraaien voor ’medische miskleunen’.
Bron: Telegraaf, 17 mei 2014
Een man met een missie
Peter Pickkers en Matthias Kox: “We zijn ons ervan bewust dat Wim Hof dingen heeft gepresteerd die wij als onderzoekers niet voor mogelijk hadden gehouden”.
Bron: In Beweging, november 2012
Hoop op vitamine D
Vitamine D zou het ei van Columbus kunnen zijn voor mensen met MS. De aanwijzingen worden almaar sterker dat het afweersysteem door vitamine D stabieler en minder ontstekingsgevoelig wordt.
Bron: De Telegraaf – 15 februari 2014
Weer op de been
Sinds bij Jennifer Choudburry (38) MS werd geconstateerd, ging haar kwaliteit van leven en mobiliteit hard achteruit. Totdat het middel fampridine haar leven veel aangenamer maakte.
Bron: De Telegraaf, 16 november 2013, door Arianne Mantel.
De neuroloog moet blijven twijfelen
Bij neurologie worden vaker verkeerde diagnoses gesteld. De mogelijkheden voor hersenonderzoek zijn beperkt, zolang de patiënt leeft. Achtergrond artikel rondom neuroloog Ernst Jansen Steur.
Bron: NRC Weekend 2 en 3 november 2013; redacteur Joke Mat.
Menselijk minibrein gekweekt
Wetenschappers zijn erin geslaagd om uit huidcellen hersenweefsel te kweken. Het kleine brein kan worden ingezet voor onderzoek naar ernstige neurologische aandoeningen.
Bron: Volkskrant – 29 augustus 2013
Dankzij computer objectief blijven
Dankzij computer objectief blijven in het MS-onderzoek.
Ware wetenschap: MS in de hersenen. Onderzoekers Roel Klaver en Veronica Popescu VUmc
Bron: Volkskrant 15 juli 2013
Hoe vind je een brein?
Ware wetenschap: MS in de hersenen. Onderzoekers Roel Klaver en Veronica Popescu VUmc
Bron: Volkskrant 13 juni 2013
Waar duikt MS op in het brein?
Ware wetenschap. Onderzoek naar MS door neurowetenschappers Roel Klaver en Veronica Popescu.
Bron: Volkskrant 20 maart 2013 door Ellen de Visser
Reyertje Kroeze: fietsen tegen MS
Laat uw hart spreken en geef! Geld voor geld onderzoek naar MS.
In: Veenendaal Totaal, 03/2013 Van 3 t/m 7 juni.
Zie ook www.FietsentegenMS.nl
Gitaar laat ik niet meer los
Anna Oerlemans uit Ede moest haar vak als professioneel gitariste en gitaarspel vaarwel zeggen.
Marion van Es, 23 februari 2013, Telegraaf.
Ik moet leren om van minder meer te maken
Chris Veraart, de auteur van het geruchtmakende boek Valse Zeden vertelt wat hij nog wil.
Ellen de Visser, 18 augustus 2012, de Volkskrant.
Brigitte Brood geeft zich bloot voor MS
‘ Weinig mensen begrijpen wat deze ziekte met je doet’
Ria van Meir, 14 mei 2011, diverse bladen Noord-Brabant
Ga maar in de polder wonen
MS-patiënt drie jaar lang roepende in de woestijn.
Esther van Lunteren, AD, 17 maart 2011
‘Stap de wijde wereld in’
Vlak voor de Week van Chronisch zieken lanceert Fred Luijf zijn single: ‘Stap de wijde wereld in’.
Nicole van der Velden: Arnhemse Koerier, 27 oktober 2010
Ophef: Stamcelarts geschrapt
Wim Köhler: Nederlandse arts Robert Trossel wordt waarschijnlijk geschrapt uit het register van Britse artsen;
NRC Handelsblad 25-09-2010
Ik voel me nuttig
Helga van der Wal wint strijd om liggend vervoer
Sneeker Nieuwsblad 22 april 2010
Bijna gratis op vakantie
Via House2Switch is het mogelijk!
Support Magazine nr. 1, februari 2010
J’ai deux amours
Op vakantie naar Parijs. Tips en trics voor een bezoek aan de Franse Hoofdstad!
Support Magazine nr. 1, februari 2010
Netwerk vol verkeersdrukte
Malou van Hintum over het proefschrift van neurowetenschapper Martijn van den Heuvel. Promotie 3 september aan de UU.
Bron: Volkskrant 22 augustus 2009, Kennis Katern.
Eerste Wereld MS-dag
Recensie van het toneelstuk ’Duet’, opgevoerd tijdens de Wereld MS-dag op 27 mei 2009 in De Meervaart Amsterdam.
SUPPORT-magazine juni 2009
Nanodeeltjes leveren bijdrage MS-onderzoek
Een bespreking van vernieuwend MRI-onderzoek van dr. Raoul Oude Engeberink
door Erwin Boutsma in Technisch Weekblad 31/01/09, pagina 3.
Het is goed dat er mensen zoals Schellekens zijn
Ingezonden biref van Bram van Overbeeke, wiens vrouw, MS-patiënte, bewust een einde aan haar leven maakte.
NRC-Handelsblad, Opinie & Debat, 7 juni 2009 pagina 9.
Behandeling van MS: de toekomstperspectieven
door prof.dr. Bénédicte Dubois, Universitair Ziekenhuis Gasthuisberg Leuven
Uit: De Sleutel, 100e editie, 2008/09, uitgave van MS Liga Vlaanderen
Doctoraatsonderzoek dr. Nele Warlop
Alternatieve neuropsychological and magnetic resonanc imaging measures in MS.
Uit: MS-Link (2009) nr. 1, opvolger van De Sleutel van de MS Liga Vlaanderen
Helga voorspelt het weer, ze maakt het niet. (1,4 MB)
Ingeborg, de zus van RTL-weervrouw Helga van Leur, heeft MS. Over hun jeugd en hun onderlinge relatie.
Uit: de Viva (november 2008)
Mensen met MS dansen en duiken in Second Life
Adri Muliaina: MS Island VUmc op SL bestaat een jaar; het eiland telt inmiddels ruim 110 leden.
Uit: MenSen oktober 2008 (1MB)
Droomeiland Curacao biedt mogelijkheden genoeg. (600 kB)
Yuub-ambassadrice Renee Hassing-Mulder is met man en zoontje Bas voor het nieuwe tijdschrift Yuub op werkvakantie geweest naar Curacao.
Uit: Yuub, jaargang 1, juli/augustus 2008.
Aandacht voor de mens met MS (70 kB)
Over het werk van de MSverpleegkundige in het ziekenhuis.
Uit: Reinier de Graaf Journaal zomer 2008
Perfect Remedy (Second Life – Society)
Maarten Supercharge en Adri Muliaina vertellen over de voldoening van hun werk op en met MS Island VUmc
Uit: SL’ang Life 2008 nummer 4, pag 12-14; door Puella Korda.
Tysabri, wondermiddel voor MS Patiënten
Een verhaal over Karen Oberndorff: “Het Tysabriwonder noemt een verpleger mij”.
Uit De Stentor, 16 april 2008 door Will Gerritsen
Interview met Reni de Boer
Mis[s]verkiezing: iets betekenen voor mensen met een beperking.
Uit: Support-magazine december 2007.
U heeft eigenlijk een beetje MS (56 kB)
Interview met Chris Veraart na het verschijnen van ’Het Geheim van Opa Toetoet’, hoe je aan kinderen uitlegt wat MS is.
Uit: Algemeen Dagblad 14 mei 2007 door Marc Kruyswijk
Vroeger kon ik alles, nu heb ik een rolstoel
Toch probeer ik zo positief mogelijk te blijven. Ik heb geen keus, zegt Janine Dorrestein.
Uit: Margriet 2007 nummer 7.
Netwerk met zieke zenuwen (430 kB)
De genetische oorzaken van MS zijn nog niet ontrafeld, maar in Brabant kan een familie de onderzoekers misschien helpen.
Uit: Volkskrant 13 januari 2007, door Broer Scholtens
