Lettergrootte: A- A+ Sitemap

Verhalen van lotgenoten

Hier vind je verhalen van lotgenoten. Heb jij een aangrijpend, verdrietig of boos verhaal? Stuur het ons en ‘Jouw verhaal’ wordt ‘Mijn Verhaal’. Positieve verhalen zijn natuurlijk ook welkom!

Mail jouw verhaal naar redactie@msweb.nl.

Het relaas van een moeder

14 september 2018

‘Samen dragen. Dat is het enige wat je kan doen als naaste’ Het relaas van een moeder Ze is zijn moeder, zijn naaste. Ze loopt het hem mee, leest mee, leeft mee. Is er voor hem, ondersteunt hem waar nodig, maar het blijft altijd moeilijk.…

Quirien Schreurs

1000 gezichten van MS

14 september 2018
1000 gezichten van MS | Quirien Scheurs:“Ik dacht dat het mijn verstandskiezen waren”. Quirien kreeg op haar zestiende, na een week met een half verlamd gezicht rondgelopen te hebben, de diagnose MS. MSzien vroeg haar hoe ze haar leven weer op de rails kreeg.

Een ‘honds’ dilemma

10 september 2018
Ania zit met een dilemma. Vanaf jongs af aan is zij een grote hondenliefhebber. En met 'grote liefhebber' bedoelt ze 'zo groot mogelijk'. Maar, zo schrijft ze: "we zijn nu inmiddels bijna twee jaar zonder huisdier. Handen vol aan elkaar (eigenlijk aan mij én de ziekte). Maar is het niet tijd voor een nieuwe 'huisvriend?! Het zou therapeutisch kunnen werken, aldus de arts van het UWV..."
Moeilijk Te Prikken

Moeilijk te prikken

17 augustus 2018
Ik ben 'moeilijk te prikken'. Na vele medische onderzoeken, infuusnaalden, bloedprikken enz. weet ik het zeker: het prikken gaat bij mij ALTIJD moeilijk. Trouwens, niet te verwarren met 'injectiefobie'. Dát heb ik niet. Wél MS. Maar géén fobie (ik hoef niet alles te hebben).
Carla Van Den Bos

Reizen met gekoelde medicijnen

13 augustus 2018
Hoe kan het dat ik extra beperkt word? Niet door een ziekte, maar door het praktische probleem van het meenemen van mijn medicijnen. Voor mijn eerste vakantie, gaf mijn arts het advies om zonder medicijnen op reis te gaan. “Waarom kan ik niet mèt mijn medicatie op de juiste temperatuur op reis?”

Apetrots (2)

24 juni 2018
Eindelijk is het zover. De loopwedstrijd waar mijn 70(!) collega's aan mee doen. Gesponsord rennen ze voor Stichting MS Research. We hebben samen ongelofelijk veel moeite gedaan en heel veel geld ingezameld voor de stichting. Dertigduizend euro voor een doorbraak in MS research, voor genezing (?).

Dubbelop: én MS én aardbevingsschade

13 juni 2018
Hij heeft er niks van gevoeld, maar zij weet het nog al te goed. Om zeven uur op een ochtend stond het hele huis te trillen. Hoewel ze het niet eerder had meegemaakt, wist ze meteen wat het was: de aardbevingen.

Otwin van Dijk, burgemeester en rolstoeler

4 juni 2018
Het verdrag geeft de samenleving en overheden de opdracht om samen met mensen met beperkingen te werken aan een inclusieve samenleving. Het moet voor een mentaliteitsverandering zorgen: het moet ‘gewoon ‘ worden om mee te doen, op school, op je werk, in het bestuur, in alle aspecten van het leven. Toegankelijkheid is daarvoor de randvoorwaarde. Inclusie moet in de genen van de samenleving.”

Ocrevus: voorzichtig optimistisch

21 mei 2018
Nadat mijn behandeling wegens een vervelende verkoudheid in december en de nawerking van een griep een aantal weken was uitgesteld, kreeg ik half maart eindelijk mijn tweede zesmaandelijkse dosis Ocrevus.

Vergrootglas

12 april 2018
Daar staat ze, mijn kind.
Met haar hand houdt ze een infuusstandaard vast.
Als ze naar mij toe loopt zie ik dat ze stoer doet
ik doe stoer mee.

Headerfoto: Martin de Bouter

Dit vind je misschien ook interessant...

Back To Top