Persoonlijke verhalen

Femke schreef eerder al dat zij in het nieuwe jaar zou gaan beginnen met haar tweede kuur Lemtrada. Nu schrijft ze over het verdere verloop van deze pittige kuur.

Chris Veraart (1944-2014) was een BMS’er: een 'Bekende man met MS'. Naast een spraakmakend zedenadvocaat was hij actief in de MS-wereld. Hij liet een indrukwekkende erfenis na: veel verhalen over zijn leven met MS, waaronder een reeks columns op MSweb, twee kinderboeken, veel interviews, een tv documentaire. MSzien sprak een tweede keer met zijn zoon Wouter Veraart, bijna vijf jaar na het overlijden van Chris Veraart.

Het jaar 2019 staat voor MS Vereniging Nederland in het teken van Bewegen & Mobiliteit. Als je MS hebt, is het verstandig zo lang mogelijk fysiek actief te blijven. Het zorgt er voor dat je langer op een bepaald niveau kunt blijven functioneren en je conditie blijft goed. MS-coach Elfi de Jong traint voor de Paralympics in Tokio in 2020.

“Ik vind het fijn om andere mensen te helpen”, zegt Denise Bakker (22) uit Nieuw-Vennep. Zeven jaar geleden kreeg ze de diagnose MS.

Wouter Veraart studeerde filosofie en rechten maar wilde geen advocaat worden, zoals zijn vader Chris Veraart (1944-2014): “Chris had dat al op zo’n pregnante wijze ingevuld.” “Mijn vader kreeg de diagnose in 1981. Hij werkte gewoon door. Zijn strijdbaarheid voor MS, het erover schrijven, kwam pas in de negentiger jaren

Inspiratie haal ik uit mijn ongewenste metgezel. De meeste lezers hier kennen die metgezel. Ik heb al 17 jaar MS en ben al enkele jaren rolstoelgebruiker. Af en toe heb ik wel eens een dipje, maar daar halen mijn echtgenote en twee kinderen me wel weer uit. Deze tekst heeft trouwens te maken met een van de kinderen.

Eindelijk had ik een verklaring voor mijn vage klachten, maar de toekomst was onzeker. Ik ging ervan uit dat het allemaal wel mee zou vallen. Ik had immers geen pijn, zou geen schubs krijgen en zou er niet aan dood gaan. Ik wist verder weinig over MS, dus ben ik op internet naar informatie gaan zoeken.