
Verhalen van lotgenoten
Hier vind je verhalen van lotgenoten. Heb jij een aangrijpend, verdrietig of boos verhaal? Stuur het ons en ‘Jouw verhaal’ wordt ‘Mijn Verhaal’. Positieve verhalen zijn natuurlijk ook welkom!
Mail jouw verhaal naar redactie@msweb.nl.
Een 25-uur-per-dag-mens
27 juni 2019
Met dr. ir. Bram Platel, zowel MS-onderzoeker als -patiënt, is de cirkel rond, vindt Raymond Timmermans (72) zelf. Een mooier einde had de auteur niet kunnen bedenken voor zijn serie ‘MS-onderzoek in Nederland’, die in 2007 voor het eerst verscheen in MSzien. In eerste instantie voor een jaartje, maar...
Gedicht: De juiste Stem
9 juni 2019
Dit dichten begon toen ik ziek werd. Ik heb sinds mijn 21ste MS en ben nu 45 jaar en woon in Zwolle. Sinds dat ik ziek ben geworden heb ik veel meegemaakt en ik ben dit gaan verwoorden in poëzie. Ik heb inmiddels 3 gedichtenbundels uitgegeven. Sacha de Boer inspireerde mij om dit gedicht te schrijven.
Mijn Lemtrada kuur (2)
25 maart 2019
Femke schreef eerder al dat zij in het nieuwe jaar zou gaan beginnen met haar tweede kuur Lemtrada. Nu schrijft ze over het verdere verloop van deze pittige kuur.
Mijn vader Chris Veraart – deel 2
21 maart 2019
Chris Veraart (1944-2014) was een BMS’er: een 'Bekende man met MS'. Naast een spraakmakend zedenadvocaat was hij actief in de MS-wereld. Hij liet een indrukwekkende erfenis na: veel verhalen over zijn leven met MS, waaronder een reeks columns op MSweb, twee kinderboeken, veel interviews, een tv documentaire. MSzien sprak een tweede keer met zijn zoon Wouter Veraart, bijna vijf jaar na het overlijden van Chris Veraart.
Elfi naar de paralympics
21 maart 2019
Het jaar 2019 staat voor MS Vereniging Nederland in het teken van Bewegen & Mobiliteit. Als je MS hebt, is het verstandig zo lang mogelijk fysiek actief te blijven. Het zorgt er voor dat je langer op een bepaald niveau kunt blijven functioneren en je conditie blijft goed. MS-coach Elfi de Jong traint voor de Paralympics in Tokio in 2020.
Mijn Lemtrada kuur (1)
13 februari 2019
Femke schrijft over haar ervaringen met Lemtrada (alemtizumab) , een MS-remmend medicijn. Een jaar geleden heeft zij haar eerste kuur gehad; binnenkort volgt de tweede. De medicatie is zwaar en er zijn er veel factoren om rekening mee te houden. In dat proces neemt zij jullie mee.
‘Van thuis op de bank word ik ook niet gelukkig’
11 februari 2019
“Ik vind het fijn om andere mensen te helpen”, zegt Denise Bakker (22) uit Nieuw-Vennep. Zeven jaar geleden kreeg ze de diagnose MS.
Mijn vader Chris Veraart
13 december 2018
Wouter Veraart studeerde filosofie en rechten maar wilde geen advocaat worden, zoals zijn vader Chris Veraart (1944-2014): “Chris had dat al op zo’n pregnante wijze ingevuld.” “Mijn vader kreeg de diagnose in 1981. Hij werkte gewoon door. Zijn strijdbaarheid voor MS, het erover schrijven, kwam pas in de negentiger jaren
Berts schrijfkriebels
19 november 2018
Inspiratie haal ik uit mijn ongewenste metgezel. De meeste lezers hier kennen die metgezel. Ik heb al 17 jaar MS en ben al enkele jaren rolstoelgebruiker. Af en toe heb ik wel eens een dipje, maar daar halen mijn echtgenote en twee kinderen me wel weer uit. Deze tekst heeft trouwens te maken met een van de kinderen.
Nieuwe Trots
1 oktober 2018
Eindelijk had ik een verklaring voor mijn vage klachten, maar de toekomst was onzeker. Ik ging ervan uit dat het allemaal wel mee zou vallen. Ik had immers geen pijn, zou geen schubs krijgen en zou er niet aan dood gaan. Ik wist verder weinig over MS, dus ben ik op internet naar informatie gaan zoeken.
Headerfoto: Martin de Bouter