skip to Main Content

Verhalen van lotgenoten

Hier vind je verhalen van lotgenoten. Heb jij een aangrijpend, verdrietig of boos verhaal? Stuur het ons en ‘Jouw verhaal’ wordt ‘Mijn Verhaal’. Positieve verhalen zijn natuurlijk ook welkom!

Mail jouw verhaal naar redactie@msweb.nl.

Die sterke vrouw

Dat was wel even tegenvallen toen ik weer aan het werk ging en al na drie maanden mijn tweede Schub kreeg.

Blijf in jezelf geloven

Vijf jaar geleden kwam mijn man terug van een buitenlandse zakenreis en vroeg de volgende morgen aan me: waarom loop je niet recht?

‘En plots val ik op m’n gezicht’

Renée Verwers (1958) krijgt op een avond in de dancing last van slapende voeten. Het is 1979, Renée is 21 jaar. Het zijn symptomen van MS, maar Renée weet dat niet. Vijfentwintig jaar lang heeft ze bijna nergens last van. Pas in het voorjaar van 2004 begint de MS voor het eerst echt op te spelen.

Wij hebben onze wens naar voren gehaald

In 2003 is bij mijn man MS vastgesteld. Een jaar eerder ging hij naar de huisarts met klachten over een vreemd gevoel in z'n benen.

Fietsen was mijn liefde

Ik ben vanaf mijn twaalfde gaan sporten. Het begon met teamsporten maar toen ik een jaar of zestien was, begon mijn liefde voor het fietsen.

Kitty en Luuk twee jaar na hun trouwdag

Kitty (1967) en Luuk van de Berg (1964) leren elkaar begin 2000 kennen. In 2002 volgt een huwelijk. Kitty heeft Relapsing Remitting MS. Luuk heeft een ernstig progressieve vorm van MS. Een jaar na hun huwelijk is de hulp die Luuk nodig heeft te veel voor de thuiszorg. Een verhuizing volgt naar Nieuw Unicum in Zandvoort.

De schok viel mee

We waren net een half jaar geleden verhuisd, vlak over de grens met Duitsland. Daar zijn de huizen namelijk veeeeeeeeeeel groter...

Ik heb het er moeilijk mee

Ik schrok er eigenlijk niet zo van. Ik dacht, je neemt een pil en dan ben ik er weer vanaf.

Het verhaal van Annelies

Ik heb twee lieve dochters van 23 en 27 jaar en vier lieve kleinkinderen en ik ben nog gelukkig getrouwd met mijn man Henk.

Mijn kind heeft MS

Wij hebben van onze neuroloog begrepen dat het zeer ongebruikelijk is dat kinderen MS krijgen. Maar ons is het overkomen.

Headerfoto: Martin de Bouter

Dit vind je misschien ook interessant...

Back To Top