
Verhalen van lotgenoten
Hier vind je verhalen van lotgenoten. Heb jij een aangrijpend, verdrietig of boos verhaal? Stuur het ons en ‘Jouw verhaal’ wordt ‘Mijn Verhaal’. Positieve verhalen zijn natuurlijk ook welkom!
Mail jouw verhaal naar redactie@msweb.nl.
Eén van een tweeling
23 augustus 2005
Ik ben er één van een tweeling; de andere helft is een vrouwspersoon en zij heeft al langer MS dan ik.
Een lang proces
30 juni 2005
Ik liep continu met klachten naar de dokter waar ik met rollende ogen werd aangekeken. De dokter dacht dat ik me aanstelde.
Manja, de Sleeping Beauty
23 juni 2005
Manja Laffra (1973 - 2014) kreeg de diagnose MS toen zij 24 was. Maar terugkijkend denkt Manja dat MS al een rol speelde toen ze nog op school zat. 'Sleeping beauty' was de bijnaam die ze van haar ouders kreeg. Nu Manja's energie niet meer wordt opgeslorpt door een baan, geniet ze van dingen zoals paardrijden, tante-zijn en vooral het bijhouden van heel veel Internetcontacten.
Hij is verkocht
29 april 2005
Jaren stond hij in de garage. Hij mocht er af en toe even uit, om afgestoft te worden en te controleren of hij het nog deed.
Super snelle diagnose
21 april 2005
Op twee maart 2005 werd ik 's morgens wakker met een doof gevoel in beide benen tot aan mijn middel. Raar.
Tsunami
13 april 2005
Wij landen als eerste Nederlanders uit het rampgebied op het vliegveld van Düsseldorf. Er zijn mensen die ons vragen hoe we het maken.
Wolken
8 april 2005
Misschien was het allemaal te mooi om waar te zijn en een rare kronkel deed me stiekem denken dat ik zoveel geluk niet verdiende.
Dan ruik je wel onraad
24 maart 2005
Vreemd gevoel als je eindelijk hoort uit de mond van de neurologe dat 'we wel rond zijn met de diagnose'. Ik ben niet gek, ik stel me niet aan.
Geef de moed niet op
6 maart 2005
Claudia uit het Bourgondische West-Brabant vindt dat het tijd wordt haar verhaal eens op te schrijven.
Eerst dacht ik: weer zo’n natuurfreak
4 maart 2005
Sinds een paar jaar let ik op mijn voeding. Dit wil ik wel van de daken afschreeuwen, dat voeding heel belangrijk is bij MS.
Headerfoto: Martin de Bouter