skip to Main Content

Verhalen van lotgenoten

Hier vind je verhalen van lotgenoten. Heb jij een aangrijpend, verdrietig of boos verhaal? Stuur het ons en ‘Jouw verhaal’ wordt ‘Mijn Verhaal’. Positieve verhalen zijn natuurlijk ook welkom!

Mail jouw verhaal naar redactie@msweb.nl.

Dit mag ook weleens verteld

Je leest altijd van die positieve verhalen over mensen met de ziekte MS. Dat ze nog van alles ondernemen. Dan nu eens een dag zoals het óók kan gaan.

Yvonne en Loki

De Verenigde Staten kent landelijke wetgeving waarin de hulphond moet worden toegelaten op alle plekken waar zijn of haar baas zich begeeft.

Ik denk niet dat het ooit went

Toen ik in de zomer van 1999 van de neuroloog te horen kreeg dat ik MS had wist ik niet wat ik hoorde. Ik werkte toen nog en kon me er niets bij voorstellen.

Wachten op een doorbraak

In januari 2005 vielen de puzzelstukjes op hun plaats. Eerst dacht ik aan vitamine tekort en besteedde er niet veel aandacht aan. Het was MS!

Het Labyrint van Klaus van de Locht

Langs de Waalkade in Nijmegen, vlak bij de spoorbrug, ligt sinds 1982 het kunstwerk 'Labyrint' van Klaus van de Locht (1942 – 2003). Op de grens van water en land, het raakvlak van stad en rivier. Wie was Klaus van de Locht? Wat is de relatie met MS? En wat heeft zijn Labyrint ons te zeggen?

Alan Staples: 7 vragen &1

Alan Staples (54) is vader van twee kinderen Sam van 28 en Ruben van 25. Het zijn de kinderen uit zijn eerste huwelijk. Alan studeerde sociale wetenschappen aan de University of South West England. Een tijd lang werkte hij in Engeland maar verhuisde uiteindelijk naar Assen. Daar woont hij nog steeds, inmiddels getrouwd met Lyda.

Mandy Hagenaar wil nog veel ontdekken

Mandy Hagenaar is sterrenkundige. Na haar studie krijgt Mandy een promotieplaats bij de Universiteit Utrecht. Haar begeleider gaat bij Lockheed in Californië werken en Mandy pendelt jarenlang tussen Utrecht en Californië. Na haar promotie krijgt Mandy een vaste baan bij Lockheed. Kort daarna manifesteert zich MS bij haar. Mandy's keuze voor een leven in Californië is dan al gevallen.

Naar de familie is te duur

Voordat Wim klachten had, had hij zelf een auto, maar die was te oud om aan te passen.

Rob van Zoest: Multiple sclerose sucks

Rob van Zoest (1953) is 31 jaar als hij de diagnose MS krijgt. Het weerhoudt hem er niet van om enkele jaren later het Kunsthistorisch Advies en Organisatiebureau D' ARTS op te richten. Inmiddels hebben zijn benen en één arm hem in de steek gelaten maar zijn hersens werken nog steeds op topniveau.

Annet Merckens: 7 vragen & 1

Annet Merckens (34) woont in Almere en heeft MS sinds haar 27ste. Ze is getrouwd met Hapé (46) en heeft een dochter (Fenne) en een zoon (Theis). Fenne is 8,5 en heeft een handicap. Theis is 5 en heeft een allergie maar is verder prima gezond. Haar man Hapé kampt met reumatische klachten.

Headerfoto: Martin de Bouter

Dit vind je misschien ook interessant...

Back To Top