Jonge mensen met MS

Je bent in de bloei van je leven. Druk met studeren, carrière maken, uitgaan (na coronatijd), Grote Liefdes, een gezin stichten en ga zo maar door. Opeens zie je heel slecht of zelfs helemaal niets meer. Of soms heb je al langer last van een gek gevoel in je arm, been of waar dan ook. Je loopt ermee door, tot er een moment komt dat het niet meer gaat. De huisarts verwijst je naar de neuroloog en na onderzoek krijg je een diagnose. De diagnose multiple sclerose, afgekort MS.

Per jaar krijgen ongeveer 600 mensen deze diagnose; vooral in de leeftijd 20-40 jaar. Jouw leeftijd. Na het diagnosegesprek sta je weer buiten. Waarschijnlijk is je wereld (even) op zijn kop gezet. En nu? Kun je je leven als vanouds oppakken? Heb je veel of weinig klachten? Of ben je juist door klachten gedwongen anders naar je leven te gaan kijken?

Voordat je thuis bent, schieten allerlei vragen in je hoofd. Waar begin je met zoeken naar informatie? Dr. Google. Zo ben je misschien ook op deze pagina gekomen. Op MSweb hopen we een groot deel van je vragen te kunnen beantwoorden. Wij proberen je te steunen in deze belangrijke periode in je leven. Nu net na de diagnose en ruimschoots daarna. We hebben echt een schat aan informatie die je hier terug kunt vinden. Kom je er niet uit, wil je iets aan ons vragen of iets aan ons kwijt? Mail dan naar: redactie@msweb.nl en neem zéker eens een kijkje op ons Forum!

MiSsie Jong is dé stem voor jonge mensen met multiple sclerose. Als nieuwe landelijke werkgroep van MS Vereniging Nederland:

• bouwen wij met elkaar aan relaties, om zo een solide community te vormen;
• bieden wij goede, erkende informatie en scholing aan, specifiek in onderwerpen die voor jonge mensen met MS van belang zijn;
• komen wij op voor ons welzijn en onze belangen.

Jong&MS

De website Jong&MS is ook een aanrader. Dit platform staat vol ervaringsverhalen en informatie om je wegwijs te maken na de diagnose MS.