Op zondag 22 mei 2022 vindt MS Motion Rotterdam plaats. Een gezellig hardloop- en wandelevenement van het Nationaal MS Fonds waarvan 100% van de opbrengsten gaat naar onderzoek naar MS.
Onder ‘MS-triggers’ verstaan we alle prikkels die symptomen van je ziekte verergeren of een terugval veroorzaken. Triggers zijn vaak te vermijden, maar dan moet je wel in staat zijn ze te herkennen. Daarna kun je proberen ze te omzeilen.
Blog over NMO(SD) | Toen ik lange tijd in een revalidatiecentrum verbleef werd mij door een ergotherapeut geleerd om te gaan met vermoeidheid. Je moet hoge pieken en diepe dalen voorkomen. Ik vond het idee om een gemiddeld leven te moeten lijden verschrikkelijk.
Bent u mantelzorger voor iemand met MS, of kent u een mantelzorger? Het Amsterdam UMC nodigt mantelzorgers uit voor wetenschappelijk onderzoek. In dit onderzoek wil men met behulp van een speciaal ontwikkelde smartphone app meer inzicht krijgen in betekenisvolle sociaal-maatschappelijke activiteiten in combinatie met mantelzorgactiviteiten.
Blog Ilse | Waar ik zes jaar geleden op aanraden van de fysiotherapeut steeds grotere rondes achter de kinderwagen liep om te werken aan mijn conditie, voelt het nu alsof ik aan het laatste restje van mijn benen ben begonnen. De twee rakkers vervreemden zich van mijn lijf. Ze functioneren op eigen houtje.
Podcast | Over de Kop! In deze podcast zullen neurowetenschappers (en boegbeelden van Brein in Beeld) Hanneke Hulst en Jeroen Geurts jou bijpraten over de voortgang en successen die zijn behaald in onderzoek naar MS.
Onderzoek: de effecten van revalidatie en een individueel zelftrainingsprogramma met behulp van een app op spasticiteit zijn in deze studie onderzocht.
De langetermijneffecten van zwangerschap op het ziektebeeld van MS zijn onduidelijk. In deze Italiaanse studie vergeleken onderzoekers het langetermijn risico op toename van invaliditeit (gemeten met de EDSS-score) na zwangerschap in vrouwen met MS ten opzichte van vrouwen met MS zonder zwangerschap (de controlegroep).
Blog over NMO(SD) | “Oh je hebt die ziekte niet vanaf je geboorte!” Of “Je ziet helemaal niks aan je!” Dit zijn bekende opmerkingen voor mensen met een chronische onzichtbare ziekte. Ook ik krijg regelmatig deze opmerkingen omdat ik op mijn 27e ziek werd, maar of iemand ziek is kun je niet altijd beoordelen aan de buitenkant.
MSweb reikt elk jaar de Nora Holtrust MSweb-prijs uit. Deze prijs is voor degene die zich het afgelopen jaar bijzonder verdienstelijk heeft gemaakt voor mensen met MS. Denk aan een MS-verpleegkundige, bijzonder mens met MS, neuroloog, onderzoeker, vrijwilliger van MS(kids)web, ontwikkelaar van een handige app voor MS-patiënten, iemand die veel geld heeft ingezameld voor onderzoek naar MS, etc.