
Ponvory® (ponesimod) toegelaten als geneesmiddel in Europa
Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft Ponvory® (werkzame stofEen in de biochemie vóórkomende natuurlijke en scherp te onderkennen en te beschrijven chemische stof, bijvoorbeeld het aminozuur alanine (C3NO2H8), glucose (C6O6H12) als bestanddeel van glycogeen enz. enz. Meer... ponesimod) toegelaten als middel voor mensen met Relapsing Remitting MS (RRMSRelapsing Remitting Multiple Sclerose (RRMS) is een vorm van MS, waarbij perioden met klachten worden afgewisseld door perioden van geheel of gedeeltelijk herstel. Meer...). Dat is een vorm van MS waarbij perioden met klachten zich afwisselen met perioden van geheel of gedeeltelijk herstel.
Na het verkrijgen van een registratie via EMA zal de aanvrager van de handelsvergunning bepalen of het product in de verschillende landen op de markt komt en meestal zullen ze dat doen nadat vergoeding is geregeld.
Het ministerie van Volksgezondheid Welzijn en Sport (VWS) beslist over al dan niet vergoeden van het geneesmiddel.
Ponvory, als tablet verkrijgbaar, blokkeert twee soorten bij het immuunsysteem betrokken witte bloedcellen in de lymfeklieren. Door deze blokkade voorkomt ponesimod dat de cellen naar de hersenen en het ruggenmerg gaan. En beperkt daardoor de schade die ze veroorzaken bij mensen met multiple sclerose.
Op dit moment is nog niet te zeggen of er enige kans is dat ponesimod ook in ons land op korte termijn zal worden voorgeschreven.
Er zijn in Nederland reeds diverse andere medicijnen voor RRMS voorhanden, zoals bijvoorbeeld Gilenya® (werkzame stof fingolimod), Zeposia® (ozanimod) en Mayzent® (siponimod).
Dit bericht heeft 0 reacties