
Nieuws
Minister vraagt Biogen Fampyra te vergoeden in onderzoeksfase
8 februari 2019
Minister B. Bruins vraagt farmaceut Biogen om het gebruik van diens loopmedicijn Fampyra te vergoeden, zolang nader onderzoek loopt naar de effectiviteit ervan. Hij is hiertoe nog eens extra aangespoord door alle fracties die donderdag 7 februari 2019 deelnamen aan een ingelast geneesmiddelenoverleg van...
Fampyra misschien weer in pakket
6 februari 2019
Fampyra komt misschien over een halfjaar weer terug in het basispakket van de zorgverzekering. Dit op voorwaarde dat de MS-werkgroep van de NVN in samenspraak met de farmaceut het Zorginstituut (ZiN) kan overtuigen van de wenselijkheid hiertoe.
Beroep op ‘VAR’ voor Fampyra
29 januari 2019
MS Vereniging vraagt de Tweede Kamer op te treden als ‘VAR’ ter beoordeling van het ministeriële Fampyra-besluit. 'Ons dunkt dat in deze metafoor de Tweede Kamer de rol past van Video assistent referee die de minister op grond van beelden erop kan wijzen dat het bij nader inzien toch geen buitenspel was'.
Online diagnose populair
25 januari 2019
Nederlanders zijn massaal patiënt bij dokter Google op het internet. Van alle Europeanen in de 28 lidstaten van de EU raadplegen ze het meest frequent deze digitale specialist, blijkt uit onderzoek van het Centraal Bureau voor de Statistiek. Met de online informatie in de hand stellen ze steeds vaker hun eigen diagnose, merken artsen in de...
Bronzen beeld hersenen
22 januari 2019
Oud MSweb blogger Quinten van Geest is in 2019 gestart met Art Within. Dit bedrijf komt voort uit zijn fascinatie voor hersenen, technologie en vakmanschap. Alle drie staan centraal: "Wij gaan bronzen beelden maken van de hersenen van mensen op basis van een MRI-scan."
Kamer aan zet na Fampyra-actie
18 januari 2019
De Tweede Kamer is aan zet om het loopmedicijn Fampyra terug te krijgen in het basispakket van de zorgverzekering. Dit na een actie op dinsdag 15 januari 2019 van tal van mensen met MS, op het voorplein van het Kamergebouw in Den Haag.
Naar 2e Kamer voor Fampyra
21 december 2018
MS-patiënten gaan op dinsdag 15 januari 2019 - de eerste dag na het kerstreces - naar de Tweede Kamer om daar actie te voeren voor het betaalbaar houden van het ‘loopmedicijn’ Fampyra. De actie staat onder leiding van MS Vereniging Nederland.
MS vereniging en Fampyra-actie
20 december 2018
MS-vereniging Nederland rekent op positief resultaat Fampyra-actie Het bestuur van MS Vereniging Nederland gaat er vanuit dat het Zorginstituut Nederland (ZiN) “het geitenpaadje” zal benutten van de begin december 2018 ingezette actie, om het ‘loopmedicijn’ Fampyra goedkoop beschikbaar te houden. Dit zegt voorzitter Jan van…
Vraagtekens Epstein-Barr-Virus en MS
19 december 2018
De neuroloog en immunoloog professor dr. Rogier Q. Hintzen zet nogal wat vraagtekens bij de medio 2018 in Engelse bladen geventileerde opvatting dat MS alles te maken heeft met het Epstein-Barr-virus (EBV) en mogelijk binnenkort met een vaccin zou zijn te bestrijden.
Word lid!
10 december 2018
MSweb is gefuseerd met MS Vereniging Nederland, maar de vrijwilligers van MSweb zijn nog niet allemaal lid. Op de jaarlijkse lunch van de MSweb-vrijwilligers noemt Jan van Amstel, voorzitter MS Vereniging Nederland, 7 redenen om lid te worden. Redenen die voor alle mensen met MS en betrokkenen van belang zijn.