Op de website van de MS Vereniging bespreekt de voorzitter van het Bestuur, Jan van Amstel, 10 (schijn-)argumenten tegen stamceltherapie voor MS-patiënten.
Ruim 16 jaar geleden stond in het blad van de MS Verenigng: “Na een lange periode waarin zorgvuldig over de veiligheid is nagedacht kreeg vorig jaar de eerste Nederlandse MS patiënt een beenmergtransplantatie”.
Op het forum van MSweb was ‘beenmergtransplantatie’ in 2000 al een ‘hot’ onderwerp. Een partner van een MS-patiënt hield ons op de hoogte van haar behandeling in het Erasmus. Helaas liep het destijds voor die patiënt niet goed af. En het ziekenhuis stopte met de behandeling.
Inmiddels zijn we 15 jaar verder en hebben we het succesverhaal van Boaz Spermon kunnen lezen. Maar Boaz moest voor zijn behandeling wel naar Zweden.
De MSVN heeft sinds begin dit jaar [2016] een nieuwe voorzitter en hij bekijkt stamceltherapie met een nieuwe blik. Wat is er na ruim 15 jaar veranderd? Jan van Amstel bespreekt op de website van de MS Vereniging 10 (schijn-)argumenten tegen stamceltherapie voor MS-patiënten.
1. Het is te gevaarlijk
De stamceltherapie voor MS patiënten is risico-vol. In het verleden zijn er patiënten overleden aan de bijwerkingen van deze behandeling. Maar de nieuwste behandelprotocollen kennen minder risico’s. En andere –medicinale- behandelingen kennen ook risico’s.
2. Het is te duur
Het is een dure behandeling die tussen € 60.000 en € 100.000 per behandeling kost. Maar het is minder kostbaar dan een jarenlange medicinale behandeling van MS patiënten. De gemiddelde medicinale behandeling van een MS patiënt kost ca € 30.000 per jaar. Binnen twee a drie jaar is deze investering terugverdiend.
De patiëntenvereniging pleit er voor om stamcelbehandeling ook op Nederlandse bodem uit te voeren, omdat:
- Veelbelovend onderzoek ook hier thuishoort om er ervaring mee op te doen,
- Stamceltoerisme kan worden voorkomen,
- Patiënten deze behandeling vergoed behoren te krijgen; Het gaat niet aan om alleen rijke patiënten of patiënten die in staat zijn om aan crowdfunding te doen voor deze behandeling in aanmerking te laten komen, én
- De nabehandeling beter geregeld kan worden.
Bron: MS Vereniging Nederland
Misschien vind je deze berichten ook interessant…
Dit bericht heeft 1 reactie
Geef een reactie
Laatste nieuws
Week van de Toegankelijkheid
3 oktober 2023
Nieuws | Tot en met zaterdag 7 oktober 2023 is het weer de Week van de Toegankelijkheid. De bedoeling van deze jaarlijkse zesdaagse is, de aandacht erop te vestigen dat op het gebied van toegankelijkheid nog veel te verbeteren valt, vooral voor mensen met een fysieke beperking.
Afscheid van twee MS-experts: Chris Polman en Paul van der Valk
30 september 2023
Nieuws | Het Amsterdam Universitair Medisch Centrum (UMC) heeft afscheid genomen van twee gerenommeerde MS-experts: neuroloog professor dr. Chris Polman en patholoog professor dr. Paul van der Valk.
Nieuwe Europese gehandicaptenkaarten
29 september 2023
Nieuws | De Europese Commissie werkt aan een nieuwe Europese gehandicaptenkaart en een nieuwe Europese parkeerkaart. Die moeten geldig worden in alle – nu – 27 landen van de Europese Unie (EU).
Hèhè eindelijk wat positiefs!!!